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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Infantas, Melinda Martina; Acosta Chacaltana, Max Carlos; Casas Castañeda, Jorge Alberto.
Título:Ingestión tóxica de salbutamol: Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Overdose of salbutamol ingestion: A case report
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(2):76-78, abr.-jun. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se presenta el caso de una mujer de 33 años que ingirió una sobredosis de salbutamol con fines suicidas. Presentó taquicadia, hipokalemia severa, hiperglicemia y acidosis láctica. Recibió fluidoterapia, infusión de potasio y propranolol. Se estabilizó doce horas después del tratamiento. (AU)^iesIt is presented a 33 year old woman who ingested an over dose of salbutamol trying to commit suicide. She showed tachycardia, severe hypokalemia, hyperglycemia and lactic acidosis. Hydration, potassium replacement and propranol of were administered. The patient was recovered after 12 hours of treatment.(AU)^ien.
Descriptores:Albuterol/toxicidad
Albuterol/envenenamiento
Hipopotasemia
Acidosis Láctica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Postigo Alarcón, Ricardo; Torres Argandoña, Aimee Margarita; Alvizuri Escobedo, José María.
Título:Acidosis láctica severa y leucemia aguda^ies / Severe lactice acidosis and acute leukemia
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(1):49-55, ene.-mar. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Reportamos el caso de una paciente de 27 años de edad con leucemia linfoblástica aguda, quien presentó acidosis láctica severa como complicación metabólica. Ella acudió con desnutrición severa, anemia marcada y síndrome consuntivo. No había compromiso del sistema reticuloendotelial y un mielograma inicial fue normal. Estos factores retardaron el diagnóstico y obligaron a ampliar el diagnóstico diferencial. La sospecha de neoplasia hematológica asociada a acidosis láctica sin causa aparente permitió reevaluar el caso con un nuevo mielograma y establecer el diagnóstico. (AU)^iesWe report the case of a 27 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia who presented severe lactic acidosis as a metabolic complication. She presented with severe malnutrition, marked anemia and consuming syndrome. There was no reticuloendothelial system compromise and an initial myelogram was normal. These factors delayed the diagnosis and forced the extent of the differential diagnosis. The suspicion of lactic acidosis associated hematologic neoplasia needed reassessing the case with new myelogram to establish the diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Acidosis Láctica
Leucemia Aguda de Células B
Hexoquinasa
Factor de Necrosis Tumoral alfa
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v65n1/a08v65n1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Escalante Gavancho, Carlos Alberto; Vattuone Echevarría, Jorge Adolfo; Candia Rivera, Elizabeth; Isidro Huarcaya, Jaime; Escalante Canorio, Jorge Luis.
Título:MELAS en el Perú: reporte de caso^ies / MELAS in Peru: case report
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;78(4):253-257, oct.-dic. 2015. ^bilus.
Resumen:El síndrome de MELAS es una rara citopatía mitocondrial de difícil diagnóstico. Reportamos el caso de una niña de 10 años, que ingresó al Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas de Lima, Perú, quien presentó episodios bruscos similares a accidentes cerebrovasculares y crisis epilépticas. Los estudios de neuroimágenes mostraron infartos y el examen genético fue positivo para MELAS identificando la mutación más frecuente A3243G. (AU)^iesMELAS syndrome is a rare mitochondrial cytopathy difficult to diagnose. We report the case of a 10 year old girl who was admitted to the National Institute of Neurological Sciences of Lima - Peru, who presented sudden stroke like episodes and seizures. Neuroimaging studies showed infarction and genetic testing was positive for identifying the most common MELAS mutation (A3243). (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome MELAS
Síndrome MELAS/diagnóstico
Síndrome MELAS/epidemiología
Síndrome MELAS/terapia
Miopatías Mitocondriales
Infarto
Acidosis Láctica
Perú
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2654/2534 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lozano Rodas, Ysabel; Palacios Ordoñez, Enver Vantroi; Toralva Aranda, Rusbell Alex.
Título:Acidosis láctica y leucemia aguda: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura^ies / Lactic acidosis and acute leukemia: a case report and review of the literature
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;28(4):187-192, oct.-dic. 2015. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta el caso clínico de una paciente mujer de 17 años de edad con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda, quien ingreso por astenia, hiporexia, síndrome consuntivo y anemia severa macrocítica, sin evidencia de compromiso del sistema reticuloendotelial. En el laboratorio se evidencio acidosis láctica severa, hipokalemia, proteinuria e hipovitaminosis B 12, se amplió el diagnóstico diferencial y se planteó la posibilidad de neoplasia hematológica asociada a acidosis láctica. (AU)^iesWe report the case of a 17 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia with asthenia, hiporexia with severe malnutrition, marked macrocitic anemia and consuming syndrome. There was no reticuloendothelial system compromise. In the laboratory presented severe lactic acidosis as a metabolic complication, hipokalemia, proteinuria and vitamin B 12 deficiency, These factors delayed the diagnosis when the differential diagnosis was increased, the suspicion of lactic acidosis-associated hematologic neoplasia was considered. (AU)^ien.
Descriptores:Acidosis Láctica
Leucemia
Anemia Macrocítica
Hipopotasemia
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://medicinainterna.net.pe/images/REVISTAS/2015/revista_28_4_2015/1_reporte_caso.pdf / es
Localización:PE1.1



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